产品货号：
HR8198
中文名称：
酵母核提取试剂盒
英文名称：
Yeast nuclear extraction kit
产品规格：
50T|100T
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
酵母核提取试剂盒适用于从各种酵母中提取完整的具有活性的细胞核。提取过程简单方便。制备的酵母核纯度高，保持天然活性，绝少交叉污染。
我公司可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、液体、土壤等不同样本的蛋白提取试剂盒，包含用于非双向电泳和双向电泳等不同下游应用的试剂盒以及含去垢剂成分和不含去污剂成分的蛋白提取试剂盒，专用于蛋白质谱检测的试剂盒等总计300多种蛋白提取试剂盒可供选择。我公司还可以提供针对动物、植物等不同样本的细胞核、线粒体、溶酶体、叶绿体等不同细胞器的提取试剂盒。
储存条件：2-8℃保存。
有效期：一年。
※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。
试剂盒以外自备仪器和试剂耗材：
仪器：
●离心机● 振荡器● 涡旋混匀器● 移液器●冰箱●冰盒
试剂：
● PBS (pH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液(1×))(phosphate buffer saline/Dμlbecco’s PBS：约含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mM NaCl和3mM KCl)
耗材：
●离心管● 吸头
使用方法：
使用注意事项：
● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
● 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
●蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。
●可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。
1．酵母培养物，在4℃，1000g条件下离心5-10分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集酵母沉淀。
2．用PBS 洗涤酵母两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
【注】：
●在1000g离心5分钟。
3．每100μl酵母沉淀物中加入200μl酵母核蛋白提取液A，混匀后，在30℃条件下保温15分钟。
4．在1000g条件下离心5-10分钟，弃上清，收集酵母沉淀。
5．用500μlPBS 洗涤酵母一次，离心收集菌体。
【注】：
●在1000g离心5分钟。
6．酵母沉淀物中加入300-500μl酵母蛋白提取液B，充分混匀。
【注】：
● 根据酵母细胞量调整提取液用量，一般加菌体体积的2-5倍均可。
● 按酵母菌体体积每100μl或100mg 湿重菌体加入300-500μl提取液。
7．在37℃或室温条件下轻微振荡45-60分钟。
【注】：
● 使用振荡器/摇床的较低转速，提取液能轻微晃动即可。
● 没有振荡条件也可以不振荡，稍微延长提取液的处理时间，中间每隔几分钟用移液器吹打混匀。
8．在1000g条件下离心5-10分钟，收集沉淀，弃上清。
9．用500μl PBS洗涤沉淀。离心收集沉淀。
【注】：
●在1000g，离心10分钟。
10．沉淀中加入400μl 酵母核提取液C，高速涡旋15秒混匀，然后在振荡器上振荡15-30分钟。
【注】：
● 使用振荡器/摇床的较低转速，提取液能轻微晃动即可。
● 没有振荡条件也可以不振荡，稍微延长提取液的处理时间，中间每隔几分钟用移液器吹打混匀。
11．再次高速涡旋振荡5秒，然后在4℃，1000g条件下离心10分钟，弃上清，沉淀即为酵母细胞核。
12．用适量试剂D重悬酵母核，置4℃保存备用或直接用于下游实验。
【注】：
● 也可根据需要用其他缓冲液保存。
相关搜索：酵母核提取试剂盒，Yeast nuclear extraction kit
我公司可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、液体、土壤等不同样本的蛋白提取试剂盒，包含用于非双向电泳和双向电泳等不同下游应用的试剂盒以及含去垢剂成分和不含去污剂成分的蛋白提取试剂盒，专用于蛋白质谱检测的试剂盒等总计300多种蛋白提取试剂盒可供选择。我公司还可以提供针对动物、植物等不同样本的细胞核、线粒体、溶酶体、叶绿体等不同细胞器的提取试剂盒。
储存条件：2-8℃保存。
有效期：一年。
※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。
试剂盒以外自备仪器和试剂耗材：
仪器：
●离心机● 振荡器● 涡旋混匀器● 移液器●冰箱●冰盒
试剂：
● PBS (pH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液(1×))(phosphate buffer saline/Dμlbecco’s PBS：约含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mM NaCl和3mM KCl)
耗材：
●离心管● 吸头
使用方法：
使用注意事项：
● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
● 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
●蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。
●可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。
1．酵母培养物，在4℃，1000g条件下离心5-10分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集酵母沉淀。
2．用PBS 洗涤酵母两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。
【注】：
●在1000g离心5分钟。
3．每100μl酵母沉淀物中加入200μl酵母核蛋白提取液A，混匀后，在30℃条件下保温15分钟。
4．在1000g条件下离心5-10分钟，弃上清，收集酵母沉淀。
5．用500μlPBS 洗涤酵母一次，离心收集菌体。
【注】：
●在1000g离心5分钟。
6．酵母沉淀物中加入300-500μl酵母蛋白提取液B，充分混匀。
【注】：
● 根据酵母细胞量调整提取液用量，一般加菌体体积的2-5倍均可。
● 按酵母菌体体积每100μl或100mg 湿重菌体加入300-500μl提取液。
7．在37℃或室温条件下轻微振荡45-60分钟。
【注】：
● 使用振荡器/摇床的较低转速，提取液能轻微晃动即可。
● 没有振荡条件也可以不振荡，稍微延长提取液的处理时间，中间每隔几分钟用移液器吹打混匀。
8．在1000g条件下离心5-10分钟，收集沉淀，弃上清。
9．用500μl PBS洗涤沉淀。离心收集沉淀。
【注】：
●在1000g，离心10分钟。
10．沉淀中加入400μl 酵母核提取液C，高速涡旋15秒混匀，然后在振荡器上振荡15-30分钟。
【注】：
● 使用振荡器/摇床的较低转速，提取液能轻微晃动即可。
● 没有振荡条件也可以不振荡，稍微延长提取液的处理时间，中间每隔几分钟用移液器吹打混匀。
11．再次高速涡旋振荡5秒，然后在4℃，1000g条件下离心10分钟，弃上清，沉淀即为酵母细胞核。
12．用适量试剂D重悬酵母核，置4℃保存备用或直接用于下游实验。
【注】：
● 也可根据需要用其他缓冲液保存。
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